祖孙三代同陷肠癌阴影，专家长期随访，成功拦住癌变

肠癌，常常藏着家族遗传的密码。在南京市中医院全国中医肛肠中心，这样的家族史患者不是个例。据该中心樊志敏教授介绍，有一家三代连续近40年的接诊中，祖孙三代先后发现肠道病变，肠癌的阴影笼罩全家。幸运的是，一家人坚持在专科医生处长期跟踪随访，规范筛查、及时干预，成功阻断了后两代向肠癌发展的脚步。

时间回退到1989年，彼时的樊志敏教授正值从医初期，从事结直肠肿瘤诊疗工作，积累了一定的临床功底。当年，这个家族中的爷爷因反复腹痛、便血就诊，经详细检查确诊为结直肠癌，且病情复杂，需尽快手术根治。这位患者，便是樊志敏教授接触的这个患病家族的第一代人。受限于上世纪八九十年代的医疗条件，肛肠外科诊疗技术相对有限，设备精密度不足、微创技术尚未普及，面对恶性程度较高的肠癌，救治的核心目标以“彻底切除病灶、保住生命”为首要前提。

为杜绝肿瘤复发转移，最大程度保障患者生存期，樊志敏教授实施了传统根治手术，需要进行肛门挖除、病灶完整清扫。在当时的医疗水平下，这是最稳妥、最有效的救治方案，成功为老人击退了致命的肿瘤。术后，樊志敏教授耐心叮嘱患者定期复查、规律养护。自此，这份医患羁绊悄然生根。三十余年来，老人始终遵从医嘱，每年准时到医院复查肠镜、评估肠道情况，风雨无阻。常年的细致随访、耐心诊疗，让患者及家属对樊志敏教授及其团队无比信赖，医患之间沉淀出家人般的深厚情谊。

命运的阴霾并未散去，家族遗传性肠息肉病的宿命悄然延续。

时间来到2010年，多年后的一次常规复查，身边27岁的儿子全程陪同。樊志敏教授凭借数十年的临床经验，出于职业敏感，建议陪同的年轻人做一次肠镜筛查。筛查结果显示，这名年轻人患有家族性腺瘤性息肉病，这类疾病具有遗传性，癌变风险极高，父子二人属于同一家族遗传发病。彼时，医疗技术已有了初步发展，相比八十年代，手术视野更清晰、诊疗方案更精细化。樊志敏教授再次主刀手术，精准切除肿瘤病灶，成功挽救了年轻患者的生命。相较于父辈的手术，这一次的手术创伤有所减小，术后恢复周期缩短。术后，樊志敏教授持续跟进随访，叮嘱年轻患者做好终身筛查，警惕家族遗传病灶复发。

时间来到2026年。遗传性家族性腺瘤性息肉病，有着明确的家族遗传风险，早筛查、早干预是关键。这个家族也建立起定期肠镜筛查的习惯，孙女9岁时，便开始定期监测。但即便全程科学防控，家族遗传的宿命依旧难以逆转。在23岁时，筛查还是发现了息肉，不排除癌变可能。

面对年仅23岁的年轻患者，樊志敏教授制定了个性化微创根治方案。与爷爷当年需挖除肛门、彻底牺牲排便功能的传统手术截然不同，这一次的手术实现了质的跨越。依托先进的微创设备、精准的病灶定位技术与成熟的功能保护理念，樊志敏教授团队精准切除癌变组织，最大程度保留了患者的肛门结构与排便功能。手术创口微小、术中出血少、术后恢复快，不仅根治了肿瘤，更守护了年轻女孩的生活质量，让她无需背负终身功能缺陷的遗憾，能够正常生活、工作。

樊志敏教授深耕结直肠肿瘤诊疗领域数十年，潜心钻研中西医结合诊疗技术，带领团队攻克多项肛肠疑难病症，持续探索肿瘤精准治疗、微创改良、功能保全等前沿技术，用精湛医术对抗遗传性肠道疾病的代际宿命。从青涩医者到资深名医，他的从医半生，恰好与中国肛肠外科医疗技术的迭代升级同频共振。

一场跨越三代的医患缘分，是信任的传承，更是时代的见证。爷爷的保命手术，是旧时代医疗的无奈与坚守；儿子的根治手术，是医疗发展的过渡与进步；孙女的保功能微创手术，是新时代医学的精准与人文。变的是不断精进的医疗技术、持续升级的诊疗设备、愈发完善的救治理念，不变的是樊志敏教授医者仁心的坚守、精益求精的医术追求，以及医患之间双向奔赴的温暖与信赖。

通讯员 莫禹凡

扬子晚报/紫牛新闻记者 吕彦霖