新一代眼内镜来了！蔡司这款产品进博全球首发，即将实现本土化生产

中国近视人群基数大、覆盖面广，中青年屈光手术需求尤为突出。眼内镜手术作为屈光矫正的主流术式之一，历经三十余年临床验证，已获医患广泛认可。然而，随着大众对视觉质量的要求不断提高，现有高阶眼内镜产品的选择仍相对有限。其中，许多近视患者在选择屈光矫正方案时常有“眼部条件特殊，难找到合适矫正方式”“选不到最佳的晶体尺寸与度数”等担忧。

11月6日，蔡司新一代非球面眼内镜——PT LUNANA^™后房型有晶体眼人工晶状体在第九届中国国际进口博览会全球首发。PT LUNANA™已于今年9月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。该产品由蔡司在中国的合资公司无锡卡尔蔡司蕾明视康医疗科技有限公司研发，即将实现本土化生产。PT LUNANA^™将蔡司前沿光学技术与本土研发制造能力充分融合，以新一代非球面光学设计、创新柔性材料和精细化的晶体尺寸与度数选择三大创新优势，丰富现有近视管理解决方案，推动中国屈光诊疗高质量发展。

“眼内镜应用至今，医生和患者都期待更多元、创新的产品和技术。蔡司的加入将一贯高品质标准带入这一赛道，有望推动眼内镜技术水准迈上新台阶。蔡司PT LUNANA^™在中国首发并获得NMPA批准，意味着在不久的将来，国内患者能够第一时间受益，临床眼科医生也有机会率先积累宝贵经验、提升前沿学术影响力。”复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛教授表示。

每个人的眼部条件千差万别，眼内镜更需精准“量眼定制”。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院主任医师王晓瑛教授强调：“蔡司PT LUNANA^™提供7种尺寸、25度梯度的精细化规格矩阵，有助于医生根据个体差异精准、灵活匹配。在保障手术安全与术后效果的同时，让医生操作更有信心、患者更安心。”目前，蔡司PT LUNANA^™已在国内九家三甲医疗机构完成上市前临床试验与随访，术后视觉体验获得患者普遍认可。

蔡司大中华区总裁兼首席执行官费铭远（Martin Fischer）表示：“中国不仅是蔡司全球最大的单一市场，更是我们重要的创新策源地。PT LUNANA^™正是我们扎根中国、协同本土合作伙伴共同孵化的创新成果，展示了我们在中国的长期策略，让创新创造持久价值。”  

蔡司PT LUNANA^™最大的突破，是将非球面光学引入新一代眼内镜设计，并采用“柔中带刚”的创新材料，兼顾舒适性与支撑性；同时广泛覆盖不同程度的近视人群，尤其在角膜偏薄及高度近视患者中优势更为突出。