【益方生物】TYK2银屑病3期达到终点 展现BIC潜力——兴业医药

纳入391例中重度银屑病患者，2个治疗组，1个安慰剂组。16周时，主要终点PASI 90的患者比例在70%以上，显著高于安慰剂组；次要终点PGA 0/1的患者比例在80%以上，显著高于安慰剂组。用药后起效速度快，4周开始2个治疗组PASI 90和PGA 0/1的患者比例已显著高于安慰剂组。

益方TYK2银屑病2期数据：12周PASI 90的患者比例为70.7-77.5%，PGA 0/1的患者比例为80.5%-87.5%。未发现新的安全信号。临床3期数据与临床2期数据呈现一致性。

武田TYK2银屑病3期数据：3001临床中，试验组16周PASI 90比例为61.3%，PGA 0/1比例为71.4%；3002临床中，试验组16周PASI 90比例为51.9%，PGA 0/1比例为69.2%；3004临床中，试验组16周PASI 90比例为62.5%。